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第二十期：欧盟新法规MDR实施后制造商合规要求

各会员单位及有关企业：

为贯彻落实《国家药监局综合司关于开展2021年全国九游会老哥必备的交流社区安全宣传周活动的通知》的指导精神，学会拟定于2021年7月21日举办“欧盟新法规MDR实施后制造商合规要求"专题网络直播课。现将网课有关事项通知如下：

一、网课主题

  • 欧盟新法规MDR实施后制造商合规要求

二、课程内容

  • MDD下已获得CE认证的产品在MDR生效后合规要求

  • 未获得MDD认证的产品如何申请CE认证

三、网课讲师


   王 路


  • 深圳市中康众泰咨询有限公司九游会老哥必备的交流社区法规咨询师，曾就职于知名九游会老哥必备的交流社区认证机构和公告机构TÜV南德，担任ISO 9001/13485主任审核员及有源九游会老哥必备的交流社区产品专家
四、直播时间、参与方式、费用

  • 直播时间：2021年7月21日（周三）19:00开始；

  • 参与方式：培训直播当日，微信扫描以下二维码进入直播间，课程直播+交流互动+课程回放（回放仅开放会员单位）。

点击上方按钮跳转至直播间

五、主办单位

  • 广东省九游会老哥必备的交流社区管理学会

六、其他事项

  • 直播期间将安排答疑交流环节，为使交流顺畅，会务组已建立“欧盟MDR合规要求”专题讨论微信群供线上提问接龙，有问题交流的企业代表可联系学会微信客服进群。

  • 联系人：卢哲，020-85655483、13660206316

  • 微信客服联系：13500034586（添加好友时请备注“企业+姓名+欧盟MDR合规要求问题交流群”）


广东省九游会老哥必备的交流社区管理学会

2021年7月16日

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