2025年9月12日，在广东省九游会老哥必备的交流社区管理学会（以下简称学会）的组织下，T/GDMDMA 0050—2025《射频美容设备》、T/GDMDMA 0051—2025《超声美容设备》两项团体标准正式发布并实施。

该两项团体标准均由深圳半岛医疗集团股份有限公司作为第一起草单位，其中，《射频美容设备》由11家单位共同起草制定；《超声美容设备》由10家单位共同起草制定。

当前，随着人们对美好生活的追求，医美行业发展迅猛，已形成了庞大的产业规模。射频美容设备和超声美容设备作为医美行业的常用设备，在市场前景方面表现良好。 

射频美容设备在皮肤科、整形美容科等科室得到了广泛应用。由于该设备直接作用于人体，且治疗场景丰富多样，因此对其性能的稳定性和使用的安全性有着极高要求。然而，行业目前尚未建立科学统一的性能及安全测试标准与方法，不仅可能致使治疗效果参差不齐，甚至会引发安全风险，同时也使企业缺乏专用的技术标准和检验方法来验证产品的合规性。 

超声美容设备作为另一类常见的医美设备，同样面临标准体系空白问题。我国暂未针对该类设备建立专项标准，监管主要依赖通用九游会老哥必备的交流社区标准，缺乏契合其技术特性与临床应用的专项规范。现行标准的不足，可能导致不同类型超声美容设备在技术参数、安全性能、临床效果等方面难以满足实际应用需求，专用技术标准及配套检验方法的缺失，也让企业失去产品合规性验证的核心依据。  

基于上述行业痛点，为规范射频美容设备、超声美容设备的技术要求，建立统一的产品标准，学会牵头组织制定了两项团体标准。